Проблемы психического здоровья, с которыми сталкиваются люди, живущие с ВИЧ

Диагноз ВИЧ - это уже не конец жизни. Для тех, кто имеет доступ к соответствующему лечению, ВИЧ-положительный статус - это начало жизни с различными проблемами.

Как психотерапевт, я видел, как эти проблемы влияют на психическое здоровье людей, живущих с ВИЧ. Используя свой опыт, я обозначил проблемы психического здоровья, с которыми, как правило, сталкиваются эти люди. Узнав о них, вы можете - если вы живете с ВИЧ - улучшить свое психическое здоровье или более эффективно поддерживать людей, живущих с ВИЧ.

Свидания и отношения

Для тех, кому впервые поставили диагноз ВИЧ, свидания - сложная территория. Как скоро вы сообщите кому-нибудь о своем статусе? Следует ли вам заранее указать это в своем профиле онлайн-знакомств? Что, если это уменьшит размер вашего пула знакомств? Нет простых ответов.

Однажды я работал с молодым человеком, которому несколько лет ставили диагноз. После постановки диагноза большую часть жизни он хранил целомудрие, хотя и не по собственному желанию. Он рассказал об ужасных реакциях на то, что он раскрыл свой статус потенциальным сексуальным партнерам. Он часто колебался между полным отказом от свиданий или немедленным раскрытием своего статуса.

Когда он был геем, его и без того ограниченный круг знакомств стал еще меньше. Он не был уверен, может ли он что-нибудь сделать, чтобы продолжать двигаться вперед.

Независимо от пола или сексуальной ориентации, ВИЧ-инфицированный человек должен столкнуться с уникальными проблемами. Я рекомендую прочитать это краткое руководство по свиданиям с ВИЧ .

Как справиться с депрессией, чувством вины, стыда и отрицания

Многие люди, с которыми я работал и которые признали свою ВИЧ-инфекцию, говорят о влиянии на их психическое здоровье. Однажды я работал с молодой женщиной, которой во время совместной терапии поставили диагноз. Сначала она отказалась признать, как меняется ее жизнь. Затем ее охватило чувство вины и стыда.

Будучи молодой женщиной, у нее была впереди вся жизнь, и она чувствовала, что ее наказывают за свое рискованное сексуальное поведение. В депрессия калечила во время. Работа над ее депрессией была в центре внимания нашего терапевтического времени. Другие клиенты, с которыми я работал, сообщали о подобных чувствах, таких как сильное чувство стыда и вины.

Именно этот стыд и чувство вины часто мешают ВИЧ-инфицированным людям пройти тестирование и получить доступ к соответствующей медицинской помощи. После рискованного поведения страх и вина за это представляют собой эмоциональное препятствие для встречи с медицинскими работниками для решения проблемы. К сожалению, это отрицание иногда может привести к дальнейшему рискованному поведению и ухудшению здоровья.

Борьба с культурной стигмой

Одна из самых больших проблем в жизни с ВИЧ - это борьба с культурной стигмой, связанной с вирусом. Из-за стереотипов о способах заражения вирусом и культурной стигмы в отношении сексуальности стигма в отношении ВИЧ ощутима.

Я встречался с несколькими клиентами, которые говорили о том, что не решаются столкнуться с диагнозом, потому что не хотят, чтобы их называли больными или «инфицированными». Общество часто отмечает людей, живущих с ВИЧ или СПИДом, как «менее ценных» или менее ценных, чем ВИЧ-отрицательные люди. Многие клиенты также слышали, как другие говорят о людях, живущих с ВИЧ, как о безрассудных и распутных связях.

Когда кому-то ставится положительный диагноз, он быстро понимает, что ему нужно иметь дело не только со своей эмоциональной реакцией на диагноз, но и с реакциями других людей, которые могут сосредоточиться на обвинении и недостатке сострадания.

Доступ к медицинскому обслуживанию и варианты изучения

Когда мы говорим о проблемах, с которыми сталкиваются люди, живущие с ВИЧ или СПИДом как общество, мы часто сосредотачиваемся на передаче болезни. Но что происходит после того, как кому-то поставят диагноз? Процесс обращения за соответствующей медицинской помощью может быть одновременно пугающим и сложным. Осознание того, что, возможно, придется принимать лекарства ежедневно всю оставшуюся жизнь, не приветствуется.

Однажды я работал с молодым человеком, который на несколько месяцев откладывал начало лечения после того, как узнал, что у него положительный результат. Он часто представлял себя не обеспокоенным своим недавним диагнозом, но на наших сессиях я часто воспринимал его как напуганного и делающего все возможное, чтобы бороться со стыдом, чувством вины и стигмой, связанными с жизнью ВИЧ-положительного человека.

После того, как первоначальный шок прошел, перед ним встала гора задач. Ему пришлось совершенно по-другому думать о своем здоровье и медицинском обслуживании. Он должен был сознательно подходить к работе с врачом, который был знаком и работал с ВИЧ-инфицированными пациентами. Ему пришлось учиться самому условию. Он должен был узнать, какие у него варианты лечения.

Иногда этот процесс был настолько подавляющим, что он вообще отказывался от присутствия в своей жизни, не мылся и не выходил из квартиры в течение нескольких дней. Работа была потрясающей.

Что могут сделать ВИЧ-позитивные люди для улучшения своего психического здоровья

Если вы живете с ВИЧ, есть варианты, которые помогут вам двигаться вперед и жить более счастливой жизнью. Местные организации по борьбе с ВИЧ / СПИДом предлагают широкий спектр ресурсов, таких как санитарное просвещение, социальная поддержка, а также медицинское и психиатрическое лечение. Штаты по всей стране также предлагают Горячие линии по ВИЧ вы можете обратиться за ресурсами и поддержкой.

долгосрочные побочные эффекты рисперидона

Хотя врачи часто предоставляют базовые консультации по поводу состояния после постановки диагноза, также может быть полезно работать с терапевтом на более постоянной основе, чтобы справиться с давними эффектами положительного диагноза, включая навигацию по раскрытию информации, отношения и изучение того, как лучше всего справиться.

Важно помнить, что независимо от вашего статуса, вы заслуживаете жизни, полной мира и радости. Мы все этого заслуживаем.